محمدی عنوان كرد؛

بررسی 790 پرونده در کمیسیون صلاحیت ساخت و ورود دارو

بررسی 790 پرونده در کمیسیون صلاحیت ساخت و ورود دارو به گزارش مستر لمون، رئیس سازمان غذا و دارو، از تعیین تکلیف ۷۹۰ پرونده ورودی به کمیسیون قانونی تشخیص(صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) اطلاع داد.


به گزارش مستر لمون به نقل از مهر، سیدحیدر محمدی، ضمن تاکید بر پویایی ارسال پرونده از سوی شرکت ها به اداره کل امور فرآورده های طبیعی، سنتی و مکمل، اظهار داشت: در جهت تحقق شعار سال با همت کارشناسان و رؤسای ادارات ثبت فرآورده های تحت نظارت، تمام پرونده های PMF باقیمانده از سال ۱۴۰۲ که نقص مستندات نداشته اند، بررسی و اعلام نتیجه شده اند و از تاریخ ۱۵/‏۰۲/‏۱۴۰۳‬ پرونده های در ارتباط با سال ۱۴۰۳ در دست اقدام و بررسی قرار گرفته اند. وی ادامه داد: مواردی که احتیاج به اصلاح داشته اند هم به کارتابل مسئولین فنی شرکت ها عودت شده و بعد از رفع نقص فوراً به مرحله بعد بررسی ارجاع خواهند شد. از آغاز اسفند سال قبل تعداد ۷۹۰ پرونده جهت دریافت رای به کمیسیون قانونی تشخیص (صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک) ارسال و نتایج آن در تارنمای سازمان بارگذاری شده و صدور کد ثبت / پروانه های آنها انجام و به اتمام رسیده و تعداد ۳۳۳ کد ثبت (IRC) هم برای مواد اولیه مورد استفاده در تولید فرآورده های نهایی تحت نظارت صادر گردیده است. محمدی اظهار داشت: میانگین تعداد پرونده بررسی شده ۱۴۴ فقره در ماه بوده که هم اکنون به ۴۳۷ فقره افزایش پیدا کرده است و حاکی از تلاش شبانه روزی همکارانمان در اداره کل مربوطه بوده است. وی ادامه داد: برای تحقق شعار سال، از هیچ اقدامی دریغ نخواهیم کرد. امید است با ادامه این روند نقش به سزایی در رونق هرچه بیشتر تولید و جهش انقلابی آن ایفا نمائیم.


منبع:

1403/02/19
13:55:52
5.0 / 5
360
تگهای خبر: تولید , دارو , سازمان غذا و دارو , غذا
مطلب مسترلمون را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب
نظر شما در مورد این مطلب
نام:
ایمیل:
نظر:
سوال:
= ۷ بعلاوه ۱
مستر لمون

مستر لمون


مستر لمون یا آقای لیمو : همه چیز درمورد غذا و فست فود



mrlemon.ir - حقوق مادی و معنوی سایت مستر لمون محفوظ است